Co potřebujete vědět o prenatální diagnostice: důležité a méně a méně invazivní
Tam prenatální diagnostika je ta sada vyšetření a vyšetřování které vám umožní zkontrolovat zdraví plodu během těhotenství. Prostřednictvím technik prenatální diagnostiky, které mohou sestávat z jak instrumentální, tak laboratorní vyšetřování, je možné izolovat různé typy patologií, které mohou ovlivnit plod: genetickýiatrogenní, infekční nebo životní prostředí. Z těchto důvodů je prenatální screening nezbytný a je stále méně invazivní.
Screening nabízený v těhotenství
Zkoušky jako nuchální průsvitnost, tri-test a bi-test, neinvazivní, umožňují identifikovat možnost rizika s ohledem na různé typy anomálií plodu (včetně těch, chromozomální jako je Downov syndrom). Z tohoto důvodu v Itálii v prvním trimestru těhotenství prenatální screening nabízený všem ženám sestává z různých typů testů.
Nejprve nastávající matka prochází chemie krve a testy na infekční choroby (přes odběr krve) a na aultrazvuk s nuchální průsvitností plodu.
Posledně jmenovaný je neinvazivní test, který umožňuje zdůraznit existenci rizika, které bude následně popřeno nebo potvrzeno více invazivními testy, jako je villocentéza.a amniocentéza. v ultrazvuková část prenatálního screeningu (zdroj IRCCS Ca 'Granda) se provádí některá základní měření: délka plodu (CRL), srdeční frekvence plodu a tloušťka nuchální translucence (NT).
Načasování
The prenatální screening se provádí mezi 11. a 13. týdnem těhotenství itakže v případě potřeby dalších informací je CVS stále možné. A také proto, že v případě, že CVS potvrdí existenci chromozomální anomálie, možnost bezpečnějšího ukončení těhotenství a s menším traumatem.
Nuchální průsvitnost
Ale co je to nuchální průsvitnost? Nuchální průsvitnost (označená zkratkou NT) je sbírka kapaliny viditelné ultrazvukem ve formě černého prostoru umístěného za krkem plodu. Mezi jedenáctým a třináctým týdnem těhotenství, všechny plody ukazují přítomnost tohoto černého prostoru.
Dělá to rozdíl z hlediska rizika tloušťka ze stejného: například u plodů s Downův syndrom (trizomie 21) nebo jiné typy abnormalit, tato tloušťka je zvýšil.
Krevní test
Kromě výše zmíněné ultrazvukové části je to prenatální screening kombinovaný to znamená, že také poskytuje konkrétní mateřský krevní test. V přítomnosti chromozomální abnormality plodu ve skutečnosti často existují rozdíly v hodnotách vztahujících se k látkám produkovaným placentou. Těmito dvěma látkami jsou konkrétně volný ß-hCG a PAPP-A.
Tyto hodnoty však mohou podléhat změnám nejen v případě, že existuje chromozomální anomálie, ale také v případě, že existují další proměnné faktory (například pokud jste podstoupili oplodnění in vitro) které ovlivňují výsledky zkoušky. Proto i pokud jde o odběr mateřské krve, výsledek mluví pouze o posouzení rizik a ne určité diagnózy.
Riziko
Po provedení prenatálního screeningu, poté se vyhodnotí riziko. Pokud je to považováno za nízké, pokračujeme normálními rutinní kontroly očekáváno v těhotenství. Pokud naopak riziko je vysoké, nastávající matka se doporučuje podstoupit villocentéza nebo amniocentéza.
Hodnocení rizik donedávna úzce souviselo smateřský věk. Dnes je však mateřský věk jen startovní bod definovat a základní riziko z přizpůsobit v závislosti na výsledcích získaných s kombinovaný prenatální screening.
