Každé dítě má dar: příběhy rodičů, kteří se nevzdávají, sní o lepší budoucnosti, učí se novým způsobům vidění světa. Skutečnou výzvou je ocenění osobních zdrojů
Arabella Carter-Johnson, matka a autorka knihy Malá holčička jménem Iris Grace (čajové vydání), píše: „Klíč byl takový: Musel jsem zachytit její neuvěřitelnou schopnost soustředit se na činnosti, které smysl pro ni". Hudba, smyslové hry, štětce a barevné kelímky, vany plné míčků: ve světě Iris se celý dům promění v laboratoř na míru. Svátek smyslů, protože o tom to celé je. The Není verbální zabírá asi 80% naší každodenní komunikace, v případě autismu má zvláštní význam tělo, od gest po držení těla. Pro autistu je interakce se světem cestou, při které objekty a slova unikají z konvenčního řádu, aby dorazily do tajemné země vytvořené z symboliky hluboké, zapamatované pocity, nové jazyky. Prostřednictvím příběhu každodenního života, který se mění malými kroky, přináší Arabella Carter-Johnson výzvu pro nás všechny: kdybychom se pokusili zažít autismus jako jiný způsob, jak poznat svět?
„Pracujeme, protožeemoce omezen autismem může být osvobozen štěstím a slovo, den za dnem, hodinou za hodinou "zní web L'emozione non ha voce Onlus. V letech 2021-2022 odešlo třináct chlapců sdružení na výlet na koni který je vedl ze San Marcello Pistoiese lesy a potoky k brodu. Konečný cíl? Boccassuolo, v srdci modenských Apenin, kde je plánována výstavba centra a místo, o kterém se snilo jako o laboratoři činnosti, o příležitosti pro práci a volný čas pro společné bydlení. Sport, práce, integrace: obtížná mise rodiče, který se snaží dát svému dítěti stejné příležitosti, na které má každé dítě právo.
Co to znamená zažít autismus a dvacet let? Podle údajů z roku 2012 ve Spojených státech bylo pouze 1% celkových výdajů na autismus určeno pro dospělé s autismem. Problém, kterému je třeba čelit, je tragický nedostatek projektů věnovaných dětem a dětem Dospělí. Jak nám vysvětlují na Anffas of Ostia, podpora na úrovni státu téměř neexistuje. Je to díky iniciativě rodičů a kurzům financovaným sdruženími, pokud sníte o budoucnost lepší je možné, přesto je čas odrážet hlouběji o tom, co jako společnost hodláme nabídnout. Jakmile školní vzdělávání skončí, dnes již neexistuje skutečná volba týkající se školení a přístupu k pracovním projektům: dospělí se ocitnou v boji proti izolace hluboko, často v obecné lhostejnosti těch, kteří tuto situaci neznají.
Ilde PlaterottiPředseda Anffas Ostia Onlus vysvětluje: «Až 18 let Tsmree různých ASL (Ochrana duševního zdraví a rehabilitace ve vývojovém věku) zaručuje, i díky sdružením, jako je naše, vzdělávací a rehabilitační kurzy, které pomáhají dětem rozvíjet co největší samostatnost a život, který je ‚normální ', jak je to možné. Postupem času většinového věku začínají problémy: již nejsou ve věku, který by měli následovat dětští neuropsychiatři, a dokonce ani psychiatři toho nemohou udělat mnoho, protože je považován za prosté postižení. To dává a riziko celou cestu. Děti téměř úplně ztrácejí samostatnost, kterou si osvojily, zatímco rodiče se stávají vězni v domě, kteří se musí o své děti starat. Každý den je stejný jako ten druhý. Když dítě vyroste a rodiče stárnou, problém se stává obtížnou horou. Thenouze o tom, kdo se o ně postará a postará se o jejich dítě poté, co rodiče odejdou nebo až bude příliš starý “.
Od roku 2007 Anffas of Ostia aktivoval kurzy výcvik profesionální, poslední z nich kurz pro barmany, jehož cílem je dát dětem dovednosti potřebné k přípravě koktejlů a kávy, obsluhovat u stolu a dělat práci Kontakt s veřejností. Projekt je podnětný natolik, že přitáhl zájem výzkumné skupiny z University of Tromso v Norsko, který přišel do Itálie, aby případ pečlivě prostudoval. V tuto chvíli získalo certifikát potvrzující jejich profesionální dovednosti šest mladých lidí: Tommaso, Lorenzo, Jessica, Giordano, Anton, Francesca.
"Práce? To mě neděsí, “vysvětluje s úsměvem Giordano, 22 let starý. Pracuje v hotelu v centru Říma jako stevard v kuchyni a říká: „V Edenu jsem už pracoval, než byl uzavřen kvůli rekonstrukci. Dnes se vracím s více zkušenostmi a mnohem vyšším kulturním zázemím díky barmanskému kurzu, kterého jsem se zúčastnil. Cítím, že mohu vyrůst a jednoho dne usiluji o povýšení. Chci být samostatně výdělečně činná, mít práci, vydělávat a udělej ze mě svůj vlastní život. Krok za krokem. Nyní začínám znovu s velkou touhou ».
Řekni to AlessandraMatka Lorenza: «Můj manžel a já nikdy jsme se nezastavili před ničím. Měli jsme také velké štěstí, že jsme potkali lidi a sdružení jako Anffas Ostia Onlus, kteří s námi věřili, že Lorenzo může a může být zcela nezávislý. Šli jsme za obavy, což nás navzájem posiluje. Dítě ho vždycky chrání. Místo toho jsme se mu snažili dát všechny příležitosti, které potřeboval. Vedle jsem měl skvělého manžela. Mnoho matek se často potýká s problémy samotnými. Já ne. S mým manželem jsme byli spojenci proti něčemu, co by někoho děsilo. Bojujeme každý den, aby Lorenzo mohl mít svůj vlastní život, nezávislý».
Osamostatnit se, mít práci, utvářet pozitivní vztahy je každodenní dobrodružství. Prostřednictvím příběhů rodičů se objevuje odvaha rodiče, který souhlasí s experimentováním všemi možnými způsoby, jak prolomit izolaci a posílit zdroje dítěte: a cílová který patří nám všem, je možný pouze tehdy, když se začneme zavazovat k vytvoření sítě solidarity na sociální úrovni. Síťování znamená vytváření kontextů důvěra a výměna, ve které lze zvýšit svoji sílu prostřednictvím příslušnosti k širší realitě, která je schopna přijmout zranitelnost a požadovat použití jejich osobních zdrojů. „Bylo by fantastické, kdyby lidé dokázali pohlédnout za hranice zdravotního postižení a vidět jeho potenciál,“ píše Arabella Carter-Johnson: „Chtěla jsem, aby lidé upustili od diagnózy a pochopili, že rozmanitost je krásná.“ Přeměna zranitelnosti člověka na jedinečný a neopakovatelný pohled na svět je výzvou. The potenciál každý z nich je tam, kde se je učíme vidět, a ponechává prostor pro čistý výraz.
